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正文 第一千七百六十八章 望药兴叹(求花,求订阅)

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作品:极品男漂亮女 | 作者:旋律阳光


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    邹家栋说道:“当然有了。www.biquge001.com 据国外有关研究资料显示,这种现象正在向年轻化发展,25-35岁年龄段的男性患者已经占到了近60%,其中年龄最小的还不到20岁。最为值得注意的是,这种疾病的发病率呈现出了逐年上升的趋势,这种情况应该引起国家卫生部门的高度重视了。”

    丁老道:“我已经注意到了相关报道,这个问题不是个小问题,因为如果任其发展下去的话,势必会影响到我国人口的质量和素质,从而影响到国家的人口发展战略和经济的可持续发展,所以我同意家栋的意见,我们必须高度重视这件事情。”

    李老说道:“我不明白的是,是什么原因导致这个问题越来越严重的呢?”

    邹家栋说道:“导致这种疾病的病因非常复杂,但主要因素不外乎以下三种情况:一是生理性因素。即由遗传健康状况激素水平年龄疾病等原因引起的。当然大量酗酒,长期服用药物或毒品,也会引起这种生理性疾病。二是精神因素。即由环境因素人际关系以及工作生活压力等各种外界因素引起的。当然错误的性观念,不和谐的性经历也会引起这种精神性疾病。三是文化因素。即由某些人对性生活存在错误偏见而引起的。由于这些人认为‘一滴精十滴血’,性生活会损耗元气,便在主观上放弃或减少性活动,长此以往,就会容易造成性压抑,从而导致这种疾病。”

    吕老问道:“我说家栋,你怎么懂得这么多这方面的知识呀?”

    邹家栋解释道:“我刚才不说过我也患上过这种毛病吗?我是在治疗的时候听医生讲的。”

    吕老问道:“患上这种疾病后,医生讲过怎样治疗呢吗?”

    “哈哈!我说吕老,你还想治疗呀?”王老笑问道。

    “去你的,我说过我要治疗了吗?”吕老反驳道。

    王老问道:“那你刚才这句话的意思是?”

    “我的意思是,既然患上这种疾病的人越来越多,总得想办法来解决这个问题呀。”吕老道。

    “我就奇怪了,自古以来,壮阳的药方多了去了,国家怎么就不组织生产这种药品呢?”李老说道。

    “刚才的几位患者不是说过了吗,那些药方大部分都是忽悠人的,根本就没有效果,既然没有效果,还生产他干嘛吗?家栋,世界上治疗这种疾病通常采用什么办法?”万副总理问道。

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    邹家栋说道:“治疗这种疾病,目前不外乎有以下几种办法:一是心理治疗,二是药物治疗,三是手术治疗。心理治疗主要以教育指导为主,而手术治疗则主要针对器质性问题,比如包皮过长等。至于药物治疗,由于国内外还没有真正效果良好的药品问世,所以这种治疗方案目前为止还不现实。不过,据国外资料显示,国外有三种药品效果非常好,分别叫作伐地那非,西地那非和他达那非。”

    李老说道:“哦,既然国外有这么好的药品,我们可以进口呀?这么大的市场,效益一定很好的。”

    邹家栋解释道:“现在还没有办法进口。”

    “为什么?难道这种药物也涉及他们的国家安全利益?”l李老问道。

    邹家栋笑道:“哈哈!李老你想到哪里去了,这种药品与国家安全没有半毛关系。”

    李老不解的问道:“那他们为何不出口,难道他们不想挣钱?”

    “哈哈!李老,你见过有不想挣钱的人吗?除非是傻子。事情是这样的,尽管经过几期临床试验证明,这种药品的效果非常好,但由于这种新药仍处在双盲试验当中,并没有被正式批准生产上市,所以,即便大家现在非常需要它,但仍然只能望药兴叹,继续忍受这种疾病折磨了。”邹家栋解释道。

    “其实,有什么可望药兴叹的吗,这么多时间都挺过来了,还在乎再等几个月吗。既然已经在临床实验中,我估计上市的时间也快了,说不定明年就可以用上了呢。”李老说道。

    邹家栋说道:“李老,你估计错了,这几种新药,没有十年八年或更长时间是不会上市的,所以……”

    “哦,不会吧?干嘛要这么多年才上市呀?”李老不解的问道。

    邹家栋说道:“人家西药的研制实验验证过程是非常严格和繁复的,没有十几年功夫,是不会轻易上市的。”

    李老问道:“哦!西药的制药程序这么复杂呀?”

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    敌科远科鬼敌察接孤战孙技  “我就奇怪了,自古以来,壮阳的药方多了去了,国家怎么就不组织生产这种药品呢?”李老说道。

    邹家栋继续介绍道:“你说得不错,西药的研制程序就是这么复杂。著名的西药阿司匹林,从研制到上市,用了整整45年;最著名也最有效的抗生素青霉素,从研制到生产,用了整整15年。”

    “家栋,一种西药上市,怎么会用这么长时间?”李老问道。

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    “人家之所以这样做,主要考虑的是药品的安全性,因为这是给人用的药品,必须慎之又慎。因此,一种新药从研制到上市,要经过繁复的过程和众多道程序,比如,在临床前要进行3至5年的实验室和动物实验;在进入临床试验时,一期需要20-80名健康志愿者,进行临床验证1年左右;二期需要100-300例患病志愿者,临床验证2年左右;三期需要1000-3000例患病志愿者,临床验证3年左;加上食品药品监督管理局审批大概需要2-5年,所以一个真正意义上的新药从研发到上市,平均大约10-12年时间。”

    “哇!视人的健康安全为第一要务,是国家和药企都应该担负的责任,这种观念和做法太值得我们借鉴学习了。”听了邹家栋的介绍后,大家不约而同地说道。

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    邹家栋继续说道:“相比之下,我们国家的制药企业,在这方面做的就太不够了。我们的中药,几千年一贯制,几乎没有任何创新,也没有任何新药,大都是从故纸堆中找个方子,不需要做任何临床实验和验证,就可以上马生产。至于有没有效果,有没有毒副作用,根本就没人进行监管。”

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